Jaký je vzorec pro N 4 hydroxyfenyl acetamid
4 Maleimidofenolový prášekchemický název je N4 hydroxyfenylacetamid. Jeho struktura se skládá z maleimidové skupiny a benzenového kruhu s připojenou hydroxylovou (OH) skupinou v para poloze (4). Maleimidová skupina je základní chemická funkční skupina se dvěma karbonylovými skupinami (C=}O) a dvojnou vazbou tvořící pětičlennou kruhovou strukturu. To je organická sloučenina s maleimidovou skupinou připojenou k hydroxylové skupině na benzenovém kruhu. Tato sloučenina může hrát roli ve vědě o materiálech nebo syntéze léků. Maleimidová skupina je vysoce chemicky reaktivní, zejména se sulfhydrylovými (-SH) skupinami. Díky této vlastnosti je 4-maleimidofenol široce používán v biochemii a materiálové vědě. Maleimidová skupina může reagovat se sloučeninami obsahujícími sulfhydryl (jako jsou cysteinové zbytky v proteinech) za vzniku stabilní thioetherové vazby. Tato reakce funguje nejlépe za neutrálních až mírně alkalických podmínek, obvykle mezi pH 6,5 a 7,5. Díky této reaktivní vlastnosti je 4-maleimidofenol nezbytným činidlem pro značení a modifikaci proteinů. Pomáhá výzkumníkům dozvědět se více o vztazích a funkcích proteinů tím, že slouží jako nástroj pro značení a modifikaci proteinů. Jako síťovadlo pro polymery a materiály zlepšuje mechanické vlastnosti materiálů a chemickou odolnost. Takže pokud máte zájem o meziprodukty, můžete kontaktovat Xi'an Sonwu, který vám může poskytnout surový prášek.
N 4 Hydroxyfenylacetamid Použití
1. Biochemické aplikace
Značení a modifikace proteinů
4-Maleimidofenol může značit a modifikovat proteiny reakcí s cysteinovými zbytky v proteinech. Může připojit fluorescenční barviva, molekuly léčiv nebo jiné funkční molekuly k proteinům, což usnadňuje studium funkce proteinu, lokalizace a interakce. 4-Maleimidofenol lze použít v biosenzorech k imobilizaci enzymů nebo protilátek na povrch senzoru, čímž se zvýší citlivost a specificita senzoru.
Síťování biomolekul
4-Maleimidofenol lze použít jako síťovadlo k propojení dvou nebo více proteinů za účelem vytvoření multifunkčního komplexu. Toto zesíťování zesíťování je velmi užitečné při studiu struktury a funkce proteinových komplexů. Dokáže syntetizovat konjugáty protilátka-lék (ADC) spojením molekul léku s protilátkami, aby se specificky zaměřovaly na rakovinné buňky nebo jiné nemocné buňky a snižovaly toxicitu pro zdravé buňky.
Modifikace nukleových kyselin
4-Použití fluorescenčních sond nebo jiných detekčních molekul k navázání molekul nukleové kyseliny pro fluorescenční hybridizaci in situ (FISH) a další postupy molekulární biologie je jedním ze způsobů, jak lze označit a změnit oligonukleotidy.
2. Aplikace v materiálových vědách
Syntéza polymerů
V chemii polymerů se 4-maleimidofenol používá jako zesíťující činidlo k vytvoření vysoce zesíťované síťové struktury reakcí s thiolovými skupinami v polymerních řetězcích. To může výrazně zlepšit mechanickou pevnost, tepelnou stabilitu a chemickou odolnost polymerů. Zavedením 4-maleimidofenolu do hlavního řetězce polymeru lze připravit funkcionalizované polymery pro vývoj inteligentních a citlivých materiálů.
Nátěry a lepidla
Přidání 4-maleimidofenolu do nátěrů a lepidel může zlepšit jejich přilnavost a trvanlivost. Jeho reaktivní skupiny mohou chemicky reagovat se složkami povlaku nebo s povrchem substrátu, aby zpevnily a stabilizovaly spojení povlaku. Při použití v antikorozních nátěrech mohou zesíťovací vlastnosti 4-maleimidofenolu vytvořit hustou ochrannou vrstvu, která účinně izoluje korozivní média a prodlužuje životnost materiálu.
Nanomateriály
4-Maleimidofenol lze použít k povrchové funkcionalizaci nanočástic, aby jim poskytl specifickou biokompatibilitu a cílení. Například v systémech pro dodávání léků mohou funkcionalizované nanočástice účinněji cílit na nemocné tkáně nebo buňky a zvyšovat terapeutické účinky.
3. Další aplikace
Fotosenzitivní materiály
V mikroelektronice a optoelektronice jej lze použít k přípravě fotorezistů. Ozařování ultrafialovými paprsky nebo jinými světelnými zdroji prochází zesíťovacími reakcemi za vzniku jemných vzorů pro použití při výrobě polovodičů a technologii mikroobrábění.
Podpůrné materiály katalyzátoru
4-Maleimidofenol lze použít k imobilizaci katalyzátorů. Molekuly katalyzátoru jsou fixovány na nosném materiálu pomocí chemických reakcí, aby se zlepšila stabilita a znovupoužitelnost katalyzátoru.
N4 Hydroxyfenylacetamidová toxicita
4-Maleimidofenol je organická sloučenina s mnoha aplikacemi v biochemii a materiálové vědě. Stejně jako u všech chemických látek je však při použití nutné vzít v úvahu jejich potenciální toxicitu a vedlejší účinky.
Toxicita
Akutní toxicita
Vdechování: Vdechování 4-maleimidofenolového prachu nebo výparů může způsobit podráždění dýchacích cest s příznaky jako kašel, bolest v krku a potíže s dýcháním.
Kontakt s kůží: Podráždění kůže může být důsledkem přímého kontaktu s kůží a projevuje se jako pálení, svědění a zarudnutí.
Kontakt s očima: Při kontaktu s očima může dojít k vážnému podráždění očí; příznaky zahrnují zarudnutí, slzy a rozmazané vidění.
Požití: Při požití může způsobit žaludeční nevolnost, nevolnost a zvracení a další zažívací potíže.
Chronická toxicita
Dlouhodobá expozice 4-maleimidofenolu může způsobit kožní alergické reakce projevující se kontaktní dermatitidou. Opakovaná nebo dlouhodobá expozice může vést k závažnějším zdravotním problémům.
Vedlejší efekty
Kožní alergie
4-Maleimidofenol může způsobit kožní alergické reakce, zejména u citlivých osob. Dlouhodobý nebo opakovaný kontakt může způsobit alergické příznaky, jako je zarudnutí kůže, svědění a vyrážka.
Podráždění očí
Podráždění očí jako zarudnutí, slzení a bolest. V závažných případech může být postiženo vidění.
Podráždění dýchacích cest
Vdechování prachu nebo výparů může způsobit podráždění horních cest dýchacích s příznaky jako kašel, bolest v krku a potíže s dýcháním. Dlouhodobá expozice může způsobit chronické dýchací potíže.
Pokud chcete cenu 4 maleimidofenol, máte zájem o Xi'an Sonwu nebo máte další dotazy k produktu, neváhejte kontaktovat Xi'an Sonwu.
E-mailem:sales@sonwu.com