Při zvládání příznaků alergií bylo vždy hlavní výzvou vyvážení účinné úlevy s udržením každodenních funkcí. Tradiční antihistaminika často způsobují ospalost a ovlivňují denní práci a aktivity. Následující obsah se ponoří do mechanismu účinku fexofenadinu a jak dosahuje léčby alergie „bez ospalosti-“.
Na co se Fexofenadin používá
Fexofenadinový prášekje antihistaminikum druhé{0}}generace, které se používá k léčbě příznaků způsobených sezónními alergiemi a kožními onemocněními.
Na rozdíl od antihistaminik první{0}}generace (jako je difenhydramin) produkt nezpůsobuje ospalost, protože snadno neprochází hematoencefalickou bariérou.
Nejčastěji se používá k léčbě:
Sezónní alergická rýma (senná rýma): Zmírňuje příznaky, jako je kýchání, rýma a svědění/slzení očí způsobené pylem, roztoči nebo srstí domácích zvířat.
Chronická kopřivka: Snižuje svědění a zarudnutí spojené s kopřivkou a jinými svědivými vyrážkami.
Kousnutí hmyzem: Někdy se používá ke zmírnění lokalizovaného otoku a svědění způsobeného kousnutím.
Když je tělo vystaveno alergenu, uvolňuje chemickou látku zvanou histamin. Histamin se váže na "H1 receptory" v nose, krku a kůži, což způsobuje zánět a svědění. Fexofenadin blokuje tyto receptory a zabraňuje histaminu ve spouštění těchto nepříjemných příznaků. Pokud máte také zájem o fexofenadin, neváhejte kontaktovat Xi'an Sonwu.
Difenhydramin a fexofenadin jsou stejné léky
Ne, difenhydramin a fexofenadin jsou dvě zcela odlišné antihistaminika. Hlavní rozdíl mezi těmito dvěma generacemi léků spočívá v tom, zda procházejí hematoencefalickou -bariérou: Difenhydramin má silný účinek na centrální nervový systém, způsobuje výraznou ospalost a má krátké trvání účinku; Fexofenadin nemá žádné účinky na centrální nervový systém, způsobuje velmi malou ospalost a má dlouhé trvání účinku, takže je vhodnější pro dlouhodobou-denní léčbu alergie.
Podrobné srovnání:
1. Difenhydramin patří ke starší generaci léků, s rychlým nástupem účinku, ale výraznými vedlejšími účinky.
Může být použit k léčbě alergií nebo alergických reakcí, zmírnění kinetózy, působí jako prostředek ke spánku a u některých lidí zmírňuje příznaky Parkinsonovy choroby. Sedace je častým vedlejším účinkem a může způsobit sucho v ústech, což může zvýšit riziko dutin a zhoršit příznaky gastroezofageální refluxní choroby (GERD), pokud se často používá difenhydramin.
2. Fexofenadin
Používá se k dočasnému zmírnění příznaků senné rýmy nebo alergií, jako je rýma, svědění očí, kýchání, svědění nosu a krku nebo kožní vyrážka. Může být také použit k léčbě chronické kopřivky. Studie ukázaly, že Fexofenadin má ze všech dostupných antihistaminik nejméně sedativní účinek.
Je lepší než difenhydramin, protože má delší dobu působení a neovlivňuje každodenní život, řízení nebo studium. Je to jedno z „nejméně ospalých“ antihistaminik, která jsou v současnosti na trhu.
Pokud tedy potřebujete během dne pracovat nebo řídit, zvolte prosím Fexofenadin.
Pokud nemůžete spát kvůli svědění-vyvolanému alergií nebo pokud zaznamenáte náhlou akutní alergickou reakci, může být difenhydramin účinnější. Přesto si prosím uvědomte jeho sedativní vedlejší účinky.
Jaký je mechanismus účinku fexofenadinu
Fexofenadin má přesný mechanismus účinku, a proto účinně léčí alergie, aniž by způsoboval „zamlžení mozku“ nebo ospalost jako starší generace antihistaminik.
Jeho funkci lze rozdělit do tří hlavních procesů:
1. Selektivní antagonismus H1 receptoru (inverzní agonismus)
Technicky jde o inverzního agonistu periferních H1 receptorů.
Histamin je chemická látka, která se váže na receptory H1 jako klíč, „aktivuje“ receptory a způsobuje příznaky alergie. Produkt se také váže na tyto receptory, ale neaktivuje je. Místo toho udržuje receptory v neaktivním stavu. Obsazením „zámku“ zabraňuje navázání histaminu a účinně potlačuje alergickou reakci u jejího zdroje.
2. Vysoká periferní selektivita
Na rozdíl od antihistaminik první{0}}generace (jako je difenhydramin) je vysoce selektivní. Neovlivňuje jiné typy receptorů v těle, což vysvětluje jeho dobrý bezpečnostní profil: neváže se na muskarinové receptory, takže zřídka způsobuje vedlejší účinky běžné u starších léků, jako je sucho v ústech, rozmazané vidění nebo zácpa. Také neinteraguje s - nebo -adrenergními receptory, takže neovlivňuje krevní tlak ani srdeční frekvenci.
3. Mechanismus „ne-ospalosti“ (krevní-bariéra mozku)
Nejunikátnější částí jeho mechanismu účinku je jeho působení na mozek. Většina léků může projít hematoencefalickou -bariérou mozku (BBB) a dostat se do mozku. Přesto je blokován dvěma faktory: produktem je "zwitterion" (molekula s kladným i záporným nábojem). Díky tomu je vysoce polární, což znamená, že neprochází snadno lipidovou membránou hematoencefalické -bariéry. Současně, i když se malému množství léku podaří překonat hematoencefalickou bariéru, tělo má protein „bezpečnostního strážce“ zvaný P-gp. Tento protein rozpoznává fexofenadin a aktivně jej pumpuje zpět do krevního řečiště, čímž zabraňuje jeho vstupu do mozku. Protože lék nemůže zůstat v mozku a vázat se na centrální receptory H1, neinterferuje s úlohou histaminu při podpoře bdění v centrálním nervovém systému. Rychle se vstřebává a dosahuje maximálního účinku během 1-3 hodin. Jeho metabolická dráha se liší od dráhy jiných léků; pouze asi 5 % je metabolizováno játry. Zbývající část zůstává v aktivní formě. Primárně se z těla vylučuje ve své původní formě, především stolicí (80 %) a močí (12 %).
Máte-li jakékoli dotazy týkající se cen nebo produktů prášku fexofenadinu, kontaktujte nás přímo na Xi'an Sonwu.
E-mail:sales@sonwu.com
Reference: https://drdaves.com/collections/autumn-suchost